Una terapia genica per l'anemia a cellule falciformi è disponibile, ma molto costosa (di M. Brunori)
Combinando le potenzialità del metodo CRISPR/Cas9 con una strategia mirata ed efficace si possono guarire gravi malattie ereditarie. Progressi ulteriori si richiedono per una maggiore accessibilità delle terapie
Per gentile concessione di HuffPost Italia febbraio 2024
Autore:
Maruzio Brunori
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